حمایت کمیسیون بهداشت از تولید واکسن

در جلسه‌ای با حضور وزرای کشاورزی و بهداشت صورت می‌گیرد؛

عضو هیئت رئیسه کمیسیون بهداشت مجلس از جلسه با وزرای بهداشت و جهاد کشاورزی در مورد حمایت از تولید واکسن در آینده خبر داد.

به گزارش جهان، عبدالرحمان رستمیان عضو هیئت رئیسه کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی در گفت‌وگو با تسنیم، با اشاره به جلسه امروز کمیسیون متبوعش اظهار داشت: در جلسه امروز مسئولان موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی گزارشی پیرامون تولید واکسن‌های انسانی و حیوانی مطرح کردند.

وی ادامه داد: متأسفانه با وجود اینکه ایران در تولید واکسن ۹۰ سال سابقه دارد و ما زمانی واکسن تولید و صادر می‌کردیم، سال‌های گذشته پیشرفت خوبی نداشته‌ایم و حتی ما امسال واکسن فلج اطفال را وارد کرده‌ایم لذا اعضای کمیسیون بهداشت مجلس این گلایه را به مسئولان انستیتو اعلام کرد که سهم واردات ما از واکسن باید کمتر و سهم صادرات ما بیشتر شود.

عضو هیئت رئیسه کمیسیون بهداشت مجلس افزود: برخی از واکسن‌هایی که ما تولید می‌کنیم، شاید یک سوم یا یک پنجم قیمت خارج از کشور است و می‌توانیم با صادرات سرمایه‌‌گذاری داشته‌ باشیم لذا قرار شد با وزرای بهداشت و جهاد کشاورزی جلسه‌ای داشته باشیم و آنها از واکسن‌سازی رازی حمایت کنند تا آنها جایگاه خود را حفظ کنند.

رستمیان در ادامه گفت: بحث دیگر امنیت غذا بود و قرار شد جلسه دیگری این موضوع بررسی شود؛ امنیت غذا در برخی از کشورها اولویت اول است اما در کشور ما قوانین امنیت غذای ما قدیمی است و باید به روز شود.

وی خاطرنشان کرد: قرار شد به صورت طرح یا لایحه، قوانینی که در خصوص امنیت غذا قدیمی شده است را حذف و قوانین به روز را جایگزین کنیم نه اینکه قوانین جدید تدوین کنیم.

تحقیقات صورت گرفته توسط محققان آمریکایی نشان می‌دهد، گربه‌ها می‌توانند به توسعه نسل پیشرفته واکسن ایدز منجر شوند.

به گزارش ایسنا، در مطالعات قبلی، نقش مؤثر سگ‌ها برای توسعه بهداشت و سلامت انسان‌ها مشخص شده بود؛ بطور مثال حس بویایی قوی این حیوانات قادر به استشمام سلول‌های سرطانی در بدن انسان هستند. نتایج مطالعه جدید نشان می‌دهد که گربه‌ها نیز می توانند نقش موثری در مقابله با بیماری‌های انسان ایفا کنند و این حیوانات، کلید توسعه واکسن نقص ایمنی انسان (HIV) هستند.

محققان دانشگاه فلوریدا با همکاری دانشگاه کالیفرنیا در تحقیقات خود دریافته‌اند، خون گرفته شده از بیمار آلوده به ویروس HIV در مقابل پروتئین ویروس ایدز گربه واکنش ایمنی نشان می‌دهد. «ژانت یاماموتو» استاد ایمونولوژی ویروسی دانشگاه فلوریدا و از نویسندگان این مطالعه تأکید می‌کند: ویروس نقص ایمنی گربه (FIV)‌ و HIV-۱دارای توالی مشابهی هستند.

در این مطالعه از (سلولهای(«T»تی  استفاده شد تا توانایی آنها برای واکنش و تحریک فعالیتهای ضد ویروس HIV در مناطق کوچکی از پروتئین FIV‌ مورد بررسی قرار بگیرد. محققان در حال کار بر روی واکسن ایدز مبتنی بر سلولهای تی هستند که می‌تواند واکنش ایمنی را در سلولهای تی یک بیمار در مقابل ویروس سندرم نقص ایمنی گربه فعال کند.

بر این اساس، ویروس ایدز گربه می‌تواند برای کشف مناطق ویروس ایدز انسانی مورد استفاده قرار گرفته و منجر به توسعه واکسن جدید برای مقابله با ویروس HIV‌ شود. نتایج این مطالعه در مجله Virology منتشر شده است.

برخی از بیماریهای طیور که شرکت ایرواک علیه آنها واکسن می سازد

1- بیماری پاستورلوز طیور ( وبای مرغان)

عامل بیماری پاستورلامولتوسیدا است. لویی پاستور در اوایل دهه 1880 توانست اولین واکسن باکتریایی را علیه این بیماری تهیه و با موفقیت استفاده کند. این بیماری به سه شکل فوق حاد ، حاد و مزمن بروز می کند. در بین پرندگان، اردک ، غاز و بوقلمون حساس تر از مرغ و خروس هستند و پرندگان مسن بیشتر از جوجه ها درگیر می شوند. در شکل فوق حاد تلفات بالا و ناگهانی تنها علامت مشخصه است و در کالبد گشایی،پرخونی لاشه و پتشی متعدد در احشا مشاهده می شود. در حالت حاد ، تب بالا ، بی اشتهایی، بی حالی و اسهال  دیده شده، مرگ در عرض چند ساعت فرا می رسد.در کالبد گشایی خیز ریوی ، پنومونی و پری هپاتیت بارز است. در حالت مزمن ، تورم ملتحمه چشم، تورم و سفتی تاج و ریش ، لنگش و تنگی نفس مشاهده می شود که در کالبد گشایی تورم مفصل پنیری در مفاصل پا و اکسودای پنیری در گوش میانی جلب نظر می کند . توصیه بر این است که طیور حساس دو بار در سال واکسینه شوند. 

2- بیماری نیوکاسل

عامل بیماری پارامیکسوویروس تیپ 1 پرندگان از خانواده پارامیکسوویریده با ژنومی از جنس RNA  است. این بیماری اولین بار در سال 1926 توسط کرانولد از جاوه گزارش شد. در ایران نیز اولین بار در سال 1329 در تبریز توسط محققین مؤسسه رازی تشخیص داده شد. اغلب پرندگان اهلی و وحشی ( به خصوص جوجه ها) به این بیماری حساسند ولی پرندگان گوشتخوار مقاومت بیشتری دارند. ورود عامل بیماری به بدن عمدتاً از راه دستگاه تنفس و گوارش است. بر حسب حدت ویروس شدت واگیری متفاوت است که به اصطلاح لنتوژنیک ( خفیف) ، مزوژنیک (متوسط ) و ولوژنیک (حاد) خوانده می شود. نشانه های بیماری به سه فرم تنفسی ( ترشحات بینی ، نفس نفس زدن ، تنفس دهانی و سرفه ) ،گوارشی ( بی حالی و بی اشتهایی ، عطش زیاد و اسهال ) و عصبی ( لرزش عضلانی ، فلج جزیی و یا کامل پاها و بال ، حمله های صرع مانند، انعطاف سر و گردن به طرفین یا ستاره نگری ، تلوتلو خوردن  و عقب عقب رفتن ، دور خود چرخیدن و افتادن به زمین که با تحریک دست یا صدا این علائم تشدید می شود) است که ممکن است به صورت انفرادی و یا کمپلکس دیده شود. در نهایت مرغ مبتلا تلف می شود.در مرغان تخم گذار افت تخم گذاری، لمبه گذاری و تغییر شکل پوسته تخم مرغ به چشم می خورد.

3- بیماری برونشیت عفونی

عامل بیماری جزو گروه 3 کورونا ویروس از خانواده کورونا ویریده با ژنومی از جنس RNA  است. اولین باردر سال 1931 در آمریکا شناسایی شد . این ویروس دارای سر و تیپ های مختلف است که سروتیپ ماساچوست شایع ترین ویروس در ایران و جهان است. ما بین سروتیپ های مختلف ویروس مصونیت متقاطع وجود ندارد. ورود عامل بیماری به بدن از راه دستگاه تنفس است. برونشیت عفونی یکی از بیماری های حاد دستگاه تنفس ماکیان است که بیشتر جوجه های با سن کمتر از 4 هفته را درگیر ساخته و به سرعت منتشر می شود. علایم آن عبارتند از: آبریزش بینی ، تنفس دهانی ، خس خس و سرفه و عطسه ، احساس سرما و تجمع جوجه ها در کنارهم ، ضعف و لاغری . واگیری تا 100% و تلفات تا 30% در جوجه ها دیده می شود. در مرغان تخم گذار باعث افت تخم گذاری و تغییر شکل تخم مرغ می شود. وجود ترشحات سروزی در نای و حنجره و چرک پنیری در برونشیول ها از علایم کالبدگشایی است. 

4- بیماری لارنگوتراکییت عفونی

عامل بیماری آلفا هرپس ویروس جزو خانواده هرپس ویریده با ژنومی از جنس DNA  است. اولین بار در سال 1925 توسط می در آمریکا شناسایی شد. انتقال بیماری از راه دستگاه تنفسی است. این بیماری بسیار مسری است و اغلب در مرغان 18-4 ماهه بروز می کند . نشانه های آن عبارتند از : عطسه و سرفه ، ترشحات بینی و چشم ، تنگی نفس ، تورم چشم و خس خس با تنفس صدا دار، مرغ ها گردن خود را به جلو کشیده و راست نگاه می دارند تا راحت تر تنفس کنند. در حالت وخیم بیماری ، مخاط خونی از دهان و بینی پرنده دفع می شود که باعث خونی شدن منقار ، صورت و پرها می شود، واگیری تا 100% و تلفات به 70-50% می رسد. وجود جراحت، خون ریزی و غشاهای کاذب در حنجره، نای و برونش ها از علایم کالبدگشایی است. لارنگوتراکییت اولین هرپس ویروسی است که روش های ابتکاری واکسیناسیون علیه آن انجام گرفت. 

5- بیماری آبله پرندگان

عامل بیماری آوی پاکس ویروس جزو خانواده پاکس ویریده با ژنومی از جنس  DNA است. اولین بار در سال 1902 توسط مارکس و استیکر شناسایی شد. این بیماری به دو صورت جلدی  و مخاطی ( دیفتریک ) بروز می کند. در فرم جلدی دانه های آبله در نواحی بدون پر و بیشتر بر روی سر ( تاج، ریش، اطراف دهان و بینی و چشم ها ) بروز می کند، پرندگان مبتلا اشتها نداشته ، کم کم لاغر می شوند. در فرم دیفتریک دانه ها در ناحیه دهان ، حلق و نای نیز ظاهر شده ، عوارض ناشی از آن حتی به مرگ پرنده نیز می انجامد.

6- بیماری آنفلوآنزای پرندگان

عامل بیماری گونه آنفلوآنزای A  از خانواده اورتومیکسوویریده با ژنومی از جنس RNA  است. اولین بار در سال 1880 در ایتالیا شناخته شد. در ایران در سال 1332 برای اولین بار مشاهده شد. این ویروس دارای آنتی ژن های Hو N است که تحت گونه های مختلفی دارند. انتقال بیماری از راه تماس نزدیک است. نشانه های بیماری عبارتند از :

شروع ناگهانی بیماری همراه با تلفات بالا، قطع تخم گذاری ، سرفه و عطسه و خس خس کردن، ترشحات زیاد چشم، التهاب سینوس ها و تورم سرو صورت ، اسهال، کبودی تاج و ریش و بروز لکه های سفید و نکروتیک در آن ها.

واکسن های نو ترکیب در صنعت طیور

واکسن های نو ترکیب فرصت جدیدی به منظور توسعه ی کنترل مشکلات و ریشه کنی بیماریها در تأسیسات طیور می باشد.آن عبارت است از یک حامل1 (شامل ویروس یا باکتری) که آنتی ژن های بیگانه را بیان می کند.این فرآیندها شامل ورود ژن های کد شده به آنتی ژن ها می باشد مثل پروتئین ها به داخل ژنوم حامل، و زمانی که آن تکثیر می یابد، محصولی با قطعات الحاقی را بیان می کند. واکسیناسیون با استفاده از واکسن نوترکیب منتج به یک عملکرد ایمنی در مقابل وکتور شده اما در مقابل آنتی ژن هایی که با وکتور بدون عامل واقعی بیماری شناسائی شدند، همچنین پاسخ ایمنی بروز می کند. اخیراً چندین واکسن نوترکیب در بازار تجاری طیور عرضه شده که استراتژی های جدیدی برای هر ناحیه خاص دارد. این واکسن ها سطح پیشگیری کننده ی مشابهی نسبت به واکسن های متداول داشته ، و باعث توسعه ی ایمنی سلولی و هومورال می شود.

ناقل های مختلف
ناقل های ویروسی اصلی که به منظور توسعه ی واکسن های نوترکیب مورد استفاده قرار می گیرد هرپس ویروس بوقلمون 2 (HVT) و پوکس ویروس 3 گونه های دیگر می باشد.این ویروس ها دارای ژنوم های بزرگ کافی برای جا دادن الحاقیات بزرگ می باشند.
نمونه هایی از واکسن های نو ترکیب شامل موارد زیراست:
*هرپس ویروس بوقلمون بیان کننده ی پروتئین ویروس بیماری نیوکاسل
*هر پس ویروس بوقلمون بیان کننده ی گونه ی پروتئین ویروس لارنگوتراکئیت طیور4
* هرپس ویروس بوقلمون بیان کننده ی پروتئین ویروس بیماری عفونت بورس (گامبورو)
* ویروس آبله طیور 5 بیان کننده ی گونه ی پروتئین ویروس آنفلوآنزا
*ویروس آبله طیور بیان کننده ی پروتئین ویروس نیوکاسل
*ویروس آبله طیور بیان کننده ی پروتئین عفونت ویروس لارنگوتراکئیت

مزایا و شاخص ها
مزایای اصلی استفاده از واکسن های نوترکیب این است که آنها عکس العمل های مشخصی که بعد از واکسیناسیون بر پایه ی ارگانیزم های زنده و همچنین عکس العمل های عمومی را که توسط واکسن های غیر فعال ایجاد می شود حذف می کنند. استفاده از واکسن نو ترکیب بر اساس تکثیر متوالی ویروس ( مانند هرپس ویروس ) می تواند نیاز به واکسیناسیون تقویتی را با استفاده از واکسن های زنده یا غیرفعال شده در مزارع حذف کند.استفاده از واکسن های نو ترکیب همچنین به ما اجازه استفاده از سیستم DIVA 6 (تمایز پرندگان واکسینه شده از پرندگان آلوده) را می دهد.امکان ترکیب ویروس غیر استفاده در واکسن و ویروس مورد استفاده در واکسن نوترکیب وجود ندارد.واکسن نو ترکیب همچنین امکان تداخل با ایمنی مادری 7 /یا واکسنهای دیگر را حذف و امکان تأخیر عملکرد ویروس را در پرندگان واکسینه شده حذف می کند.

ایجاد ایمنی مناسب

توسعه ی ایمنی با استفاده از یک واکسن نوترکیب ، به عملکرد وکتور بستگی دارد .این مورد بستگی به زمان مورد نیاز وکتور برای ایجاد یک سطح ایمنی مناسب درواکسیناسیون پرندگان دارد.فقدان سطح ایمنی مناسب درفاز نخست زندگی پرندگان می تواند در صورت استفاده از واکسن نوترکیب کامل شود. زمان استفاده از روشهای سرولوژیک (همانند HI یا ELISA )، بایستی در نظر گرفته شود که استفاده از واکسن نوترکیب منتج به افزایش سطح آنتی بادی در مقابل عوامل عفونی نخواهد شد.اگر سطح بالایی از آنتی بادی بدست بیاید منشأ آن می تواند دیگر ویروس های پیچیده واکسن یا منشأ مزرعه ای باشد.

نمونه : واکسن ILT
مزایای استفاده از واکسن نوترکیب این است که به عنوان مثال به منظور کنترل تحریکات بیماری مارک و عفونت های لارنگوتراکئیت مورد استفاده قرار می گیرد.هرپس ویروس بوقلمون (HVT) به عنوان یک وکتور در بیان ویروس لارنگوتراکئیت عفونی (ILT) مورد استفاده قرار می گیرد.
ILT به عنوان یک بیماری حاد تنفسی،با درصد واگیری بالا توسط هرپس ویروس ایجاد می شود که همه ی جوجه ها را درهمه ی سنین تحت تأثیر قرار می دهد . این بیماری از اهمیت تجاری بالا در صنعت طیور دارا می باشد به دلیل اینکه آن باعث زیان های شدیدی در محصولات گوشت و تخم مرغ می شود.
واکسن های رایج علیه ILT بر پایه ی ویروس های زنده اصلاح یافته هست.آنها تأثیرات مؤثر بالائی داشته ، اما اغلب با تعدادی از تأثیرات مخالف شناسائی می شوند مانند شیوع گونه های واکسن به گروههای غیر واکسینه ،که منتج به افزایش حدت ویروس و موجودیت نهفته حامل ها شده که در نهایت باعث شیوع شدت ویروس در مزارع می شود.از طرف دیگر واکسن های بر پایه ی HVT به منظور پیشگیری از بیماری مارک 8 می باشد.

توسعه عملکرد ایمنی
به دنبال مثال ها استفاده از واکسن های نو ترکیب توسعه یافته به منظور بهبود بیماری مارک و ILT مورد بررسی قرار گرفت.محتویات واکسن منتج به بیان دو گلیکوپروتئین ویروس ILT می شود. این گلیکوپروتئین ها به منظور آغاز فرآیندهای عفونی و همچنین به منظور توسعه عملکرد ایمنی و محافظت در مقابل عفونت ها مهم است . پرندگانی که به صورت زیر پوستی با واکسن های نو ترکیب علیه ILT واکسینه می شوند و پرندگان غیر واکسینه، به چالش کشیده شدند و مشاهدات در سنین مختلف به منظور اندازه گیری وجود علایم کلینیکی ILT مورد بررسی قرار گرفت.

ایمنی برای تمام عمر
یک دز از واکسن نوترکیب که در جوجه های یک روزه مورد استفاده قرار گرفت،باعث پیشگیری بالایی علیه ILT در پرندگان واکسینه شده گردید. گروه کنترل غیر واکسینه چندین علائم از بیماری را نشان دادند. زمان استفاده از یک واکسن از این نوع ،زمانی که HVT در پرندگان استفاده می شود ،ایمنی طولانی علیه ILT مورد انتظار است . بررسی شاخص های واکسن نوترکیب شامل سلامتی ، کارایی و تسهیل مدیریت و فقدان شیوع ویروس های زنده از پرندگان واکسینه به پرندگان غیر واکسینه است.ما می توانیم نتیجه گیری کنیم که آنها انتخاب ایده آلی را برای جایگزین کردن یا تکمیل کردن در حین استفاده از واکسن های ILT زنده رقیق شده ، با اجتناب از شرایط نامساعد شناسائی شده بیان می کنند.

پی نوشت ها:
1.Vector
2.Herpes virus of Turkey (HVT)
3.Pox virus
4.Avian Laryngotracheitis
5.Fowl Pox virus
6.Differentiating Infected From vaccinated Animal (DIVA)
7.Maternal Immunity
8.Mareks Disease